SI INGERII AU NEVOIE DE AJUTOR!

 UPDATE 18.07.2008

Micutul Silviu a plecat ieri spre Germania. A ajuns cu bine, cu ajutorul Air Ambulance. Parintii reusisera sa faca un imprumut de 10.000 de euro si, cu ajutorul banilor stransi din donatii s-a completat suma necesara achitarii transportului aerian.

De aici am inteles ca au reusit sa obtina si formularul E 112 de la Casa de Asigurari de Sanatate.

Micutul va fi operat azi, pentru ca starea lui este critica. Sa spunem o rugaciune pentru el. Sa-I cerem bunului Dumnezeu sa ingaduie ca Silviu sa ramana langa parintii lui si sa-i faca fericiti. Si sa-L rugam sa le daruiasca medicilor harul de a-l vindeca.

O rugaciune nu costa nimic!

Acum 4 luni, pe cand ne zbateam cu disperare sa strangem banii necesari operatiei salvatoare in cazul Anei, prietenul nostru George ne-a fost mai mult decat alaturi si a reusit sa faca rost de mai bine de jumatate din suma necesara. O mare parte din suma a fost data de firma AZURE SOFTWARE.   

Atat conducerea cat si salariatii au facut tot posibilul ca Ana sa ajunga acolo unde i se ofereau sanse 100%. M-am tot gandit …..oare cum am putea noi sa le multumim vreodata acelor oameni?

Ieri, primesc un telefon de la George, care cu o voce trista imi cerea numarul de telefon de la Acasa tv. Colegul lui de munca (angajat AZURE SOFTWARE) traieste o cumplita drama. Nepotelul lui in varsta de numai 3 luni trebuie sa ajunga de urgenta la o clinica in afara tarii unde i se poate oferi o sansa de asi continua drumul abia inceput.

Inca o data sistemul nostru medical ne revolta. Dupa lungi plimbari intre spitalele din tara lui Silviu(acesta este numele micutului) i se pune urmatorul diagnostic

canal atrioventricular comun

agenezie de trunchi pulmonar si ram pulmonar stang

colaterale aorto-bronsice

 

Silviu se afla acum in internat in  spital, iar medici sustin ca nu se poate face nimic, nu din cauza tehnica (a aparaturii) sau a cunostintelor medicale, daca ar intra Silviu in operatie ar muri, asa ca medicul nu da indicatie de operatie.  Parintii acum se intreaba: “Iar noi in situatia asta, ce avem de facut? Nu putem astepta sa se intimple asa ceva, luptam impreuna cu Silviu, are nevoie de inca o sansa, e dreptul nostru la o a doua opinie din partea unui medic.

Am inceput sa ne interesam de o eventuala interventie chirurgicala in strainatate, am cautat o clinica, si in felul acesta l-am gasit in Germania pe dl dr Eugen Sandica, un medic roman care este un om deosebit, s-a uitat pe tot ce i-am trimis si raspunsul a fost “sunt de acord ca in cazul in care veniti cu copilul aici sa facem o evaluare adecvata deoarece exista sansa de a beneficia de o interventie chirurgicala”.

Este samburele nostru de speranta, este tot ce ne-a mai ramas, stim si suntem constienti de starea grava de sanatate a lui Silviu, dar vrem sa incercam si TREBUIE sa ajungem la dr. Sandica, avem nevoie si de ajutorul vostru pentru a-i da aceasta sansa lui Silviu, de trei saptamani se lupta si sta pe o linie de plutire, este cel mai puternic bebelus din lume”.

Va rog, putinul pe care il dati voi, pentru el inseamna enorm!

Multumim din suflet!

Persoana de contact: Nicoleta Serban (matusa lui Silviu)

+40722644742, nicoleta[la]gmail.com

Adresa: Anton Bacalbasa 17, bl143, ap31, sec4, Bucuresti

Conturi bancare:

Cont BCR(RON): RO73RNCB0318040074790001
Serban Nicoleta
Sucursala Bagdasar

Cont BCR(EUR): RO48RNCB0521040074790001
Serban Nicoleta
Sucursala Bagdasar

Cont BCR(USD): RO21RNCB0521040074790002
Serban Nicoleta
Sucursala Bagdasar

Mai multe detalii gasiti pe blogul micutului www.silviug.wordpress.com

Si sa nu uitam ce zice Isabelle 10 lei langa 10 lei fac minuni.

Daruiti si dati mai departe!

DARIA

DARIA

UPDATE 15.07.2008

LA MULTI ANI, DARIA !!!!!

 

 

Are 11 luni. Pe 15 iulie împlineşte un anişor. Are o boală extrem de rară, în formă severă. Hipercolesterolemie (trebuie să scriu bolile astea literă cu literă). Daria are şanse să trăiască şi să se facă bine. Poate fi operată în străinătate. Are nevoie de 85.000 de Euro.

Conturi deschise la BRD Iaşi (cod SWIFT: BRDEROBU):

RO96 BRDE 240SV0 159 757 2400 pentru RON

RO88 BRDE 240SV0 159 773 2400 pentru EUR

RO46 BRDE 240SV2 456 720 2400 pentru USD

Titular cont: SÎRBU CONSTANTIN FLORIN (CNP 1760625370031)

… Iată de ce dorim să vă povestim ceea ce ni se întâmplă. Pentru că sperăm în înţelegere şi ajutor. Vrem să ne facem cunoscut cazul fiindcă doar aşa toţi cei care ar putea să ne sprijine o pot face. Orice ajutor (material, rugăciune pentru sănătatea Dariei, informaţii, recomandări pe care ni le puteţi face la firme care pot să ne sponsorizeze fiind scutite astfel de la plata impozitului pe profit cu până la 20%) pe care ni-l puteţi oferi îi va creşte Dariei şansa de a trăi. Vă mulţumim pentru că ne ajutaţi, fie şi numai citind aceste rânduri!

Părinţii Dariei

.

Andreea Sminchy ştie mai multe despre Daria şi boala ei – Scrisoarea părinţilor o puteţi citi AICI.

A preluat şi Gabi - AICI.

Iar eu am preluat de la Isabelle.

Şi, ca orice păpuşă, Daria are BLOG. Trist. AICI găsiţi toate documentele medicale.

 

Zice Andreea Sminchy:

POVESTEA LUI MIHAI

Dan Santimbreanu incearca sa il ajute pe Mihai. Haideti sa ii fim alaturi!!

 

Numele meu este Mihai Popescu, am 24 de ani si va impartasesc si eu povestea mea…

Totul a inceput acum 4 ani…. Incet ca o intepatura in piciorul drept, care a inceput sa radieze pana in varful piciorului. Nu i-am dat importanta, imi gaseam singur explicatii, dar durerile se acutizau, nu puteam sa mai stau pe scaun, simteam fiecare pietricica de pe drum cand eram intr-o masina, radia totul pe piciorul drept, ca niste cutite. Am inceput sa merg la doctor, am fost indrumat in Timisoara catre urologie, dupa simptomele pe care le descriam eu…. (Citeste mai departe povestea incredibila a lui Mihai si da-i o mana de ajutor!)

Contul in lei : RO69BRDE360SV19860083600
Contul in euro: RO22BRDE360SV69519203600
Deschis la BRD Timisoara pe numele Popescu Mihai

 

Daruiti si dati mai departe!

INGERII POT ZBURA! COPIII TREBUIE SA ALERGE!

 

Alexandru Morar este singurul copil al familiei. De 7 ani se lupta cu o boala nemiloasa dar nu a renuntat nici o clipa sa spere ca se va face bine.

Inca de la varsta de 2 anisori lui Alexandru i s-a pus diagnosticul de Distrofie musculara Duchenne-Invaliditate accentuata. In tot acest timp familia a luptat cu propriile forte prin diverse spitale din
tara si strainatate pentru a-si salva copilul.Din pacate boala a evoluat, in prezent copilasul nu se mai poate deplasa. I s-a oferit o ultima sansa, aceea a unei interventii in China, care costa 32.000 EUR. Familia insa,nu mai are puterea financiara de a mai lupta si  apeleaza cu disperare la ajutorul nostru.

Initial trebuiau sa plece in China in luna  iulie dar li s-a  recomandat sa amane pe august-sept din cauza olimpiadei. Un lucru rau dar si bun pentru ca banii necesari nu sunt stransi.

Parintii copilului ,oameni simpli,muncitori,sunt plecati in Italia pentru a face rost de bani,dar  nici acolo nu este doar lapte si miere

Alexandru este crescut acum de bunici care lupta alaturi de parinti ca sa-si salveze nepotelul.
Bunicul si bunica sunt invatatori intr-un orasel din jud.Maramures,linga Baia Mare,doi oameni extraordinari, pe care ii puteti gasi la telefoanele 0262293775,0747489033.

Conturile cu ajutorul carora il putem ajuta pe Alexandru sa se bucure de copilarie sunt urmatoarele:

Titularul contului, bunicul, Simion Tamas.

RO37RZBR0000060010394635RON

RO35RZBR0000060010394671 EUR (RAIFFEISEN)

BCR SUCURSALA MARA MARAMULRES

RO67RNCB0182050605780001 LEI

RO49RNCB0656050605780002 EUR

AJUTATI SI DATI MAI DEPARTE!

 Pe iesirea din spital sunt multe cuvinte fara de inteles pentru unii dar greu de supotat pentru altii. O atasez aici.bilet-iesire-din-spital

IULIAN

La numai noua ani, diagnosticat cu distrofie musculara tip Duchenne, Iulian Constantin Ivancea nu poate nici sa mearga, nici sa se joace, nici sa se imbrace, nici sa se spele, nici sa fie ca alti copii care au aceeasi virsta. In plus, boala sa avanseaza pe zi ce trece, iar muschii miinilor si picioarelor copilului mai sint in stare sa lucreze.

Copilul este dus in spate de mama sa pina la baie, zilnic.
La scoala, Iulian cade printre banci.
Orice denivelare de pe drumuri il face sa se prabuseasca.
Singura lui sansa este o interventie chirurgicala extrem de complexa, in China.

Mihaela Ivancea, mama sa, a primit, in aceasta saptamina, confirmarea din partea departamentului international al Shenzhen Beike Biotechnology Co. Ltd, pentru internarea in perioada 11 octombrie - 11 noiembrie 2008 a micutului la Hangzhou, unde acesta ar urma sa fie operat.
Pina la 11 septembrie, insa, Mihaela Ivancea trebuie sa stringa cei 30.000 de euro necesari interventiei chirurgicale, aceasta fiind data limita de plata stabilita de Beike Biotech China.

Suma strinsa pina acum este cu mult mai mica decit cea necesara. Disperata, dar decisa sa ii ofere lui Iulian sansa de a fi din nou un copil normal, Mihaela Ivancea a solicitat in scris administratiei locale aprobarea organizarii unui punct de colectare a banilor, in fata Primariei.
“Vreau sa fac tot ce este posibil sa-mi salvez copilul. Am solicitat aprobare de la Primarie, sa stau acolo zi de zi si sa vorbesc cu oamenii, sa le explic durerea unei mame si a unui copil, sa incerc sa string suma de care este nevoie pentru a-l salva pe Iulian. Sper ca oamenii cu suflet sa ne ajute si multumesc din tot sufletul celor care ne-au sprijinit pina acum, oameni din Roman, din tara si din strainatate”, a declarat Mihaela Ivancea.

Cei care doresc sa doneze bani pentru Iulian au la dispozitie si doua conturi, deschise la

Banca Transilvania:

RON - RO11BTRL02801201J44094xx
EURO - RO3BTRL02804201J44094xx.

Mihaela Ivancea poate fi contactata la numerele de telefon 0741.426.779 sau 0741.455.871. Pagina lui Iulian, unde gasiti si documentele medicale este aici.

ALESIA

Alesia Ana Anghel are 1 an şi 9 luni. Când avea 4 luni a primit un diagnostic grav: Amiotrofie Spinala de tipul 1.
Nu cu mult timp in urma a suferit un stop cardio-respirator si de atunci nu mai poate respira singura, ci numai cu ajutorul unui ventilator pulmonar.
In urma cu o saptamana a suferit si doua operatii (traheotomie si gastrotomie), fiind internata de mai bine de o luna de zile in spital, la terapie intensiva.
Are nevoie de un ventilator, de o sursa de oxigen, de un aspirator pentru secreţii si de CoughAssistant care ajuta la drenarea si eliminarea secretiilor din plamani.
Aparatele sunt scumpe şi trebuie aduse din SUA. Părinţii nu mai fac faţă.
Puteti face o donatie, cat de mica, pentru Alesia, la Raiffeisen Bank SA AG. Lujerului

Cont RON: RO 22 RZBR 00000 6000 988 4200

Titular: Ana M. Anghel

Pagina Alesiei este aici.

Daruiti si dati mai departe!

AJUTA-L PE GABI!

Va spuneam acum ceva timp ca atasez si blogul lui Gabone, un prieten ce se confrunta cu o boala necrutatoare. Pana acum a incercat sa se descurce singur dar din pacate nu mai are posibilitatile necesare. Si mai trist este ca in ziua in care eu ma bucuram si ii spuneam ca Ana a iesit din operatie si se simte bine, el aflase aceasta urata veste. Ieri a aparut in ziarul Libertatea unde zice:

‘Vreau sa traiesc!’

Am 34 de ani, sunt sofer si pana de curand am fost un om normal, cu o mare pasiune pentru motociclete. Acum doi ani, am observat ca am o umflatura pe pometul drept, de marimea unei cirese, pe care am operat-o de doua ori, insa fara rezultat. Dupa ce medicii au incercat tot felul de analize la probele mele de tesut, au ajuns la concluzia ca nu pot depista problema decat printr-un examen citogenetic.Am fost nevoit sa plec in Israel pentru a mi se lua probe proaspete si la numai trei zile am primit rezultatul: limfom malign non-Hodgkin, grad 3A. Am fost internat la Spitalul Coltea din Bucuresti, unde mi s-au administrat citostatice si mi s-a recomandat un medicament care costa 7.300 de lei. Pana acum m-au ajutat prietenii, pentru ca eu nu pot sa platesc 2.000 de euro pe luna pe medicamente, dar ce se va intampla cand nici ei nu vor mai avea? Vreau sa lupt, vreau sa traiesc, vreau sa trec cu bine peste toate tratamentele! Va rog sa ma ajutati cu cat puteti, sa pot sa imi cumpar medicamente pentru a trai! Va multumesc din tot sufletul! Gabriel Ghita, Bucuresti Unde puteti face donatii Daca doriti sa il ajutati pe Gabriel, puteti face donatii in contul RO 26 RNCB 0318049998830001 deschis in lei la BCR sector 2 Bucuresti pe numele Ghita Gabriel Dumitru. Cititorii care doresc sa ajute sau care vor sa afle mai multe amanunte despre cazurile prezentate astazi ne pot contacta la redactie, la numarul de telefon 021/203.08.49

INTINDE O MANA DE AJUTOR SI PENTRU EI!

Astazi am gasit pe blogul Andreei mai multi ochisori care ne cer sa ii ajutam sa treaca peste hopul ce le-a aparut in cale. Ochii Alexiei m-au cucerit. Cata dorinta de viata se citeste in ei, cata putere de lupta si nu in ultimul rand cata inocenta. Ea nu stie ca oamenii pot fi rai, nu stie ca niste nemernici se pot folosi de necazurile altora pentru propriile nevoi, stie doar ca a venit pe acesta lume si de la inceput trebuie sa lupte cu o boala urata, dar spera ca noi o sa o ajutam si sa puna capat cu bine acestei suferinte. HAIDETI SA NU O DEZAMAGIM!

RO18 RNCB 0144 0175 0719 0001(NELA MIHAI-mama)

Si ochisorii Ralucai spun multe, atat de multe incat a convins o clasa de copii sa se rupa de la joaca pentru a incerca sa o salveze. Ei nu pot face asta singuri dar cu ajutorul nostru vor reusi.

Banca Transilvania Deva

Cont lei: RO20BTRL 0220 1201 6425 84XX

Cont valuta: R066BTRL 0220 4201 6425 84XX

BRD Agenţia Rusca

Cont lei: RO80BRDE 220SV 3004 3502 200

OTP BANK

Cont lei: R0580TPV 34 0000 1568 91 RO 01

Raiffeisen BANK

Cont lei: R098RZBR 0000 0600 09268725

Lui BEATRICE ANGHEL i s-a oferit o sansa iar noi o putem transforma intr-un vis implinit

Conturile in care puteti face donatii sunt deschise la BRD, sucursala Breaza, jud. Prahova pe numele mamei lui Beatrice, ANGHEL IULIANA: 

RON: RO 26 BRDE 300 SV 41 65 11 33 000
EURO: RO 57 BRDE 300 SV 41 65 14 83 000
USD: RO 49 BRDE 300 SV 41 65 16 43 000

 

 

 

Duminica este si ziua lor!

Maria Luisa Iancu are aproape 3 ani. E lumina ochilor parintilor ei. Pentru ei, micuta este cel mai frumos, cuminte, destept si NORMAL copil din lume. S-a nascut pe 30 noiembrie 2005 in urma unei sarcini destul de dificile (de la 22 de saptamani casuta ei a avut prea putin lichid amniotic) si a unei nasteri naturale. Mai tarziu, mamica ei, Mirela, a aflat ca ar fi trebuit sa nasca prin cezariana (din cauza insertiei gresite a placentei) si Maria ar fi fost bine. “Sarcina mi-a fost urmarita de o doamna doctor “deosebita” (n.m. - ghilimelele ii apartin Mirelei) care nici macar nu si-a dat seama ca Maria a avut cordonul ombilical in jurul gatului ca sa nu mai vorbim despre faptul ca atunci cand am sunat-o de la ora 5 dimineata pana pe la 8(avea telefonul inchis) mi-a zis ca daca salvarea ce o chemasem m-a adus la cealalta maternitate sa raman acolo si a inchis. Precizez ca in Iasi sunt doua maternitati si eu am avut nenorocul sa ajung la cea la care nu lucra “doamna doctor”. Chiar si acolo am cerut o cezariana de urgenta, dar medicul care era de garda trebuia sa plece iar celalat nu era venit asa ca…. de fapt eram intr-un spital din romania si asta spune tot”, povesteste Mirela.

Maria a venit pe lume la 10:35, dar nu a plans si a fost luata imediat si resuscitata. Datorita grijei medicului neonatolog Meda Stavarache (un OM deosebit, cum o numeste Mirela), Maria a avut o sansa. In urma suferintei de la nastere a ramas cu strabism convergent la ambii ochi, tetrapareza flasco-spastica si sindrom cerebelos. Au plecat de la maternitate dupa 12 zile, cand fetita putea sa suga fara sa oboseasca. Medicul le-a explicat parintilor ca Maria va evolua mai incet fata de ceilalti copii, dar probabil ca sa nu ii sperie, nu le-a spus cat de incet.

“In maternitate, la 24 si apoi la 48 de ore de viata, Maria a facut convulsii si de aceea i s-a administrat fenobarbital. Ni s-a indicat sa mergem cu ea la neurolog, la cardiolog (avea suflu sistolic) si mai tarziu la oftalmolog. Singurul neurolog din Iasi este o doamna doctor care nici sa vorbesca civilizat cu parintii nu stie. La indicatiile ei, i-am dat Mariei Fenobarbital din ce in ce mai mult, pana pe la 8 luni, cand am consultat un neurolog de adulti care ne-a indicat sa intrerupem tratamentul. Intebasem nerologul pediatru si despre recuperare, dar ea ne-a spus ca Maria e prea mica ca sa facem. Noi insa am facut fara sa stie ea, de la 5 luni, la sectia de balneologie a spiatalului de pediatrie. Maria si-a tinut capusorul la 8 luni. Cand avea 1 an si 3 luni am plecat la o clinica de neuropsihiatrie din Targu Mures. Acolo am aflat mai multe despre boala ei si acolo am inceput intr-adevar recuperarea. Am primit tratament neuroroborant (cerebrolysin, tanakan, encefabol, tonotil-n, acifol, vitamina b12 si b6, carnil) la care s-a asociat un tip de gimnastica medicala numit voita si ionizari”, spune Mirela.

In urma acestui tratament Maria a inceput sa stea in sezut. De la Targu Mures parintii au fost indrumati la Baile 1 Mai, de langa Oradea, pentru recuperare mai complexa. De atunci merg cand la 1 Mai, cand la Targu Mures o data la 3 luni. Acum Maria sta bine in fund si merge de-a busilea. Din pacate inca nu vorbeste -  spune doar “mama”, “aia”, “aici” si alte cateva sunete pe care parintii nu le pot intelege.

De la alti parinti care au copii cu aceeasi boala, Mirela si sotul ei au aflat ca in Ucraina, la Clinica Internationala de Recuperare se obtin rezultate foarte bune pentru astfel de cazuri. Insa din indemnizatiade insotitor a Mirelei si din salariul sotului ei nu pot strange suma necesara plecarii. 

“Sigur nu va fi vorba doar de o singura plecare, dar asta vom afla abia dupa ce ajungem prima data acolo. Noi am vrea sa o vedem pe Maria mergend chiar si dupa prima zi de tratament, dar suntem constienti ca asta nu se poate. Insa suntem parinti si vom face tot ce vom putea ca ingerul nostru sa “zboare” .

O perioada de recuperare de aproximativ doua saptamani in Ucraina ii costa pe parintii Mariei 3.000 de euro. Daca vreti si puteti sa ii ajutati sa isi vada copilul sanatos, puteti face o donatie, cat de mica, intr-unul dintre conturile deschise la BRD, sucursala Iasi, pe numele mamei - Mirela Luiza Iancu:

RON - RO39 BRDE 240SV 8788 7002 400

EURO - RO63 BRDE 240SV 9749 2432 400

Familia Iancu poate fi contactata la numarul de telefon 0741.108.174

Daruiti si dati mai departe!

Povestea lui Mihaita a aparut si in Jurnalul National. In urma articolului, in contul baietelului s-au strans banutii pentru inca o luna de terapie. Luna s-a incheiat, iar baietelul s-a trezit din nou in imposibilitatea deplasarii la Barlad. Sa nu uitam de Mihaita! E un copil cu o vointa de fier. Un copil care vrea sa revina in lumea noastra. Un copil care vrea sa inteleaga tot ceea ce se intampla in jurul lui. Si care acum asteapta o mana intinsa, de la noi.

Mihaita este din Buhusi si a fost diagnosticat la varsta de un an cu autism. Traieste într-o lume a lui, în care vocea mamei nu se distinge de zgomotul unei maşini, iar un zâmbet este perceput la fel ca o încruntare. O lume inchisa, in care nimeni nu poate patrunde si pe care putini o inteleg.Mihaita poate fi readus in lumea noastra. Prin terapia ABA. Mihaela, mama lui, a reusit sa obtina cu greu un loc pentru el in programul fundatiei Cristi’s Outreach din Barlad. Din noiembrie anul trecut, mama si baietelul au fost nevoiti sa se mute la Barlad. Au stat cu chirie, pentru ca fundatia nu dispune de spatii de cazare. Dar baniii pe care ii stransesera s-au terminat si ei risca sa nu mai aiba unde sta.

“Mihaita a facut progrese, a inceput sa spuna cuvinte, este mai atent, sta in scaunel si se ridica doar cand i se spune, face puzzle, deci suntem pe drumul cel bun. Din pacate, daca nu gasim un ajutor, vom fi nevoiti sa ne intoarcem acasa”, imi spune Mihaela. Incetarea terapiei ar insemna o pierdere imensa si un mare pas inapoi pentru baietel.

Daca sunteti din Barlad sau aveti cunostinte acolo, care i-ar putea gazdui gratuit sau la un pret modic pe Mihaela si pe Mihaita contactati-o pe Mihaela Badita la numarul 0743.363.706.

Daca vreti sa faceti o donatie pentru ca baietelul sa isi poata continua terapia, puteti depune bani in contul deschis la BCR pe numele mamei - Badita Mihaela

COD IBAN: RO 69 RNCB 0502 0511 0702 0001

Mai multe despre autism si despre cum se aplica terapia ABA in Romania gasiti aici.

O VESTE BUNA!!!!!!!!!

Lucian a primit confirmarea de la INI HANNOVER. Afla mai multe informatii de AICI.

Un nou strigat de ajutor se aude si de la Oana. Mai multe informatii afli de AICI…..AICI…..si AICI

Stiu ca si tie iti pasa!!

Dupa o intamplare nefericita auzi cuvinte ca….DACA as fi fost mai atent…. sau DACA imi dadeam seama inainte…..DACA ma gandeam un pic ………DACA vrei sa nu mai existe un DACA in cazul copiilor disparuti descarca poza alaturata si raspandeste-o pe unde poti. Poate asa realizam cate lucruri se intampla din neatentia noastra.

Mai multe informatii aici :http://sminchy.wordpress.com/2008/05/22/descarca-si-da-mai-departe/

Astazi am primit un mail de la o colega de munca in care ne ruga sa mai salvam un ingeras.

Anastasia Ariadna Gabrian are numai 2 anisori si sufera de tumora retinoblastom cu glaucom secundar. Mai multe detalii gasiti pe pagina ei.

Atasez si adresa blogului unui prieten (Gabone) care si el se lupta cu o boala necrutatoare.