INGERII POT ZBURA! COPIII TREBUIE SA ALERGE!

 

Alexandru Morar este singurul copil al familiei. De 7 ani se lupta cu o boala nemiloasa dar nu a renuntat nici o clipa sa spere ca se va face bine.

Inca de la varsta de 2 anisori lui Alexandru i s-a pus diagnosticul de Distrofie musculara Duchenne-Invaliditate accentuata. In tot acest timp familia a luptat cu propriile forte prin diverse spitale din
tara si strainatate pentru a-si salva copilul.Din pacate boala a evoluat, in prezent copilasul nu se mai poate deplasa. I s-a oferit o ultima sansa, aceea a unei interventii in China, care costa 32.000 EUR. Familia insa,nu mai are puterea financiara de a mai lupta si  apeleaza cu disperare la ajutorul nostru.

Initial trebuiau sa plece in China in luna  iulie dar li s-a  recomandat sa amane pe august-sept din cauza olimpiadei. Un lucru rau dar si bun pentru ca banii necesari nu sunt stransi.

Parintii copilului ,oameni simpli,muncitori,sunt plecati in Italia pentru a face rost de bani,dar  nici acolo nu este doar lapte si miere

Alexandru este crescut acum de bunici care lupta alaturi de parinti ca sa-si salveze nepotelul.
Bunicul si bunica sunt invatatori intr-un orasel din jud.Maramures,linga Baia Mare,doi oameni extraordinari, pe care ii puteti gasi la telefoanele 0262293775,0747489033.

Conturile cu ajutorul carora il putem ajuta pe Alexandru sa se bucure de copilarie sunt urmatoarele:

Titularul contului, bunicul, Simion Tamas.

RO37RZBR0000060010394635RON

RO35RZBR0000060010394671 EUR (RAIFFEISEN)

BCR SUCURSALA MARA MARAMULRES

RO67RNCB0182050605780001 LEI

RO49RNCB0656050605780002 EUR

AJUTATI SI DATI MAI DEPARTE!


 Pe iesirea din spital sunt multe cuvinte fara de inteles pentru unii dar greu de supotat pentru altii. O atasez aici.bilet-iesire-din-spital

IULIAN

La numai noua ani, diagnosticat cu distrofie musculara tip Duchenne, Iulian Constantin Ivancea nu poate nici sa mearga, nici sa se joace, nici sa se imbrace, nici sa se spele, nici sa fie ca alti copii care au aceeasi virsta. In plus, boala sa avanseaza pe zi ce trece, iar muschii miinilor si picioarelor copilului mai sint in stare sa lucreze.

Copilul este dus in spate de mama sa pina la baie, zilnic.
La scoala, Iulian cade printre banci.
Orice denivelare de pe drumuri il face sa se prabuseasca.
Singura lui sansa este o interventie chirurgicala extrem de complexa, in China.

Mihaela Ivancea, mama sa, a primit, in aceasta saptamina, confirmarea din partea departamentului international al Shenzhen Beike Biotechnology Co. Ltd, pentru internarea in perioada 11 octombrie – 11 noiembrie 2008 a micutului la Hangzhou, unde acesta ar urma sa fie operat.
Pina la 11 septembrie, insa, Mihaela Ivancea trebuie sa stringa cei 30.000 de euro necesari interventiei chirurgicale, aceasta fiind data limita de plata stabilita de Beike Biotech China.

Suma strinsa pina acum este cu mult mai mica decit cea necesara. Disperata, dar decisa sa ii ofere lui Iulian sansa de a fi din nou un copil normal, Mihaela Ivancea a solicitat in scris administratiei locale aprobarea organizarii unui punct de colectare a banilor, in fata Primariei.
“Vreau sa fac tot ce este posibil sa-mi salvez copilul. Am solicitat aprobare de la Primarie, sa stau acolo zi de zi si sa vorbesc cu oamenii, sa le explic durerea unei mame si a unui copil, sa incerc sa string suma de care este nevoie pentru a-l salva pe Iulian. Sper ca oamenii cu suflet sa ne ajute si multumesc din tot sufletul celor care ne-au sprijinit pina acum, oameni din Roman, din tara si din strainatate”, a declarat Mihaela Ivancea.

Cei care doresc sa doneze bani pentru Iulian au la dispozitie si doua conturi, deschise la

Banca Transilvania:

RON – RO11BTRL02801201J44094xx
EURO – RO3BTRL02804201J44094xx.

Mihaela Ivancea poate fi contactata la numerele de telefon 0741.426.779 sau 0741.455.871. Pagina lui Iulian, unde gasiti si documentele medicale este aici.

ALESIA


Alesia Ana Anghel are 1 an şi 9 luni. Când avea 4 luni a primit un diagnostic grav: Amiotrofie Spinala de tipul 1.
Nu cu mult timp in urma a suferit un stop cardio-respirator si de atunci nu mai poate respira singura, ci numai cu ajutorul unui ventilator pulmonar.
In urma cu o saptamana a suferit si doua operatii (traheotomie si gastrotomie), fiind internata de mai bine de o luna de zile in spital, la terapie intensiva.
Are nevoie de un ventilator, de o sursa de oxigen, de un aspirator pentru secreţii si de CoughAssistant care ajuta la drenarea si eliminarea secretiilor din plamani.
Aparatele sunt scumpe şi trebuie aduse din SUA. Părinţii nu mai fac faţă.
Puteti face o donatie, cat de mica, pentru Alesia, la Raiffeisen Bank SA AG. Lujerului

Cont RON: RO 22 RZBR 00000 6000 988 4200

Titular: Ana M. Anghel

Pagina Alesiei este aici.

Daruiti si dati mai departe!

11 Responses to “INGERII POT ZBURA! COPIII TREBUIE SA ALERGE!”

  1. … « Isabellelorelai’s Weblog Says:

    […] multe – AICI Publicat […]

  2. O altă mamă din România face colectă în faţa Primăriei pentru a-şi salva copilul « Isabellelorelai’s Weblog Says:

    […] Mai multe AICI. […]

  3. Sustin Mecenat - » Alexandru ar vrea să meargă. Says:

    […] https://mariela71.wordpress.com/2008/06/25/76 […]

  4. VESTI BUNE « Mariela71’s Weblog Says:

    […] VESTI BUNE Va mai aduceti aminte de micutul Alexandru Morar? […]

  5. Laura şi 10 lei « Isabellelorelai’s Weblog Says:

    […] https://mariela71.wordpress.com/2008/06/25/76 […]

  6. Steluţele de mare. Alexandru Andrei Moraru « Isabellelorelai’s Weblog Says:

    […] Distrofie musculară Duchenne – invaliditate accentuată. O copilărie petrecută prin spitale. Alexandru Andrei Moraru este din oraşul Tăuţii Măgherăuş, Maramureş. Părinţii lui au plecat la muncă în Italia, […]

  7. gabriela muresan Says:

    Buna ziua
    As vrea sa stiu ce s-a mai intamplat cu Alexandru Morar daca a facut acel transplant si ce urmari a avut deoarece am si eu un nepotel cu aceeasi boala Distrofie musculara Duchenne si m-ar interesa si pe mine cat mai multe detalii despre aceasta boala poate reusesc sa fac si eu ceva pentru nepotelul meu ….Cine are detalii mai amanuntite va rog sa-mi scrie pe adresa mea de e-mail bianca.muresan@yahoo.com…. multumesc frumos

  8. ALEXANDRU MORAR « Mariela71’s Weblog Says:

    […] By Laura In data de 23 august va aduceam vesti bune….Alexandru Morar avea banii necesari pentru operatia ce urma sa aibe loc in China. Totul a decurs foarte bine, au […]

  9. dumitrascu niculina Says:

    http://ajutati-opestefaniasatraiasca.blogspot.com/2009/10/stefania-e-acasa-asteapta-operatia.html

  10. marinca maria Says:

    sa intors cineva cu boala distrofie musculara duchenne din china sau din alta parte vindecat?

    • Laura Says:

      Buna Maria,

      Spre rusinea mea in ultimii ani nu m-am mai ocupat de acest blog. Incerc sa iau legatura cu familia lui Alex dar spune-mi, te rog, intentionezi sa urmezi un tratament in China?

Leave a Reply

Fill in your details below or click an icon to log in:

WordPress.com Logo

You are commenting using your WordPress.com account. Log Out / Change )

Twitter picture

You are commenting using your Twitter account. Log Out / Change )

Facebook photo

You are commenting using your Facebook account. Log Out / Change )

Google+ photo

You are commenting using your Google+ account. Log Out / Change )

Connecting to %s


%d bloggers like this: