FLORIN IORDACHE ARE NEVOIE DE AJUTOR

Povestea incepe in Odense, Danemarca, locul unde lui Florin, un tanar de 24 de ani cu ambitii mari de a-si implini visul, acela de a urma  cursurile de masterat, si de a practica si polo pe apa, sportul caruia i s-a dedicat din frageda copilarie.

Ziua de 1 August 2012, parea o zi normala ca toate celelalte dar destinul a fost de alta parere, a fost ziua in care a inceput calvarul.

In timpul unui antrenament, a simtit o puternica durere in ceafa, durere care dupa cateva zile avea sa duca la descoperirea unei afectiuni cerebrale rare si foarte grave, o malformatie mare artero venoasa, occipital – bazal stanga si 2 anevrisme fluxodependente ( MAV GIGANT PARIETO – OCCIPITAL STANG) – MARTIN SPELTZER 4

Vestea a cazut ca un trasnet peste el, familie, si cei dragi lui. Toti am fost socati de acesta veste. Am crezut ca e doar un vis urat, ca va dura doar pana in zori, si ca ziua ce va urma va fi la fel ca inainte, adica nimic rau nu s-a intamplat.

Dar nu a fost sa fie asa !…. era adevarat !

Astfel ca ne-am vazut pusi pe neasteptate in fata unei situatii cumplite, disperate, fara ajutor, fara de posibilitatile materiale necesare unei interventii de urgenta la o clinica din strainatate unde a fost programat pentru 12 Noiembrie 2012.

In ultima instanta si din dorinta de a-l salva pe Florin am hotarat sa apelam la cei care ne inteleg drama prin care trecem si pot din putinul lor sa ne ajute sa-l salvam pe Florin.

Ne-am pus inainte de toate increderea in Dumnezeu ca va avea grija ca lui Florin sa nu i se intample nimic pana vom reusi sa strangem banii necesari pentru interventia ce va avea loc in Germania, la International Neuroscience Institute din Hanovra, de catre renumitul prof. dr. Anton Valavanis.

Interventia va consta in doua embolizari la un interval de 6-8 luni intre ele si care sunt extrem decostisitoare in raport cu posibilitatile noastre materiale.

Stim insa un lucru deosebit de important: acela ca Dumnezeu lucreaza prin oameni, si avem convingerea ca multi oameni cu suflet bun, fiecare dupa posibilitatile lor, ne vor ajuta sa strangem suma de 60.000 de euro necesari pentru cele doua embolizari recomandate de catre profesorul doctor Anton Valavanis.

 

Diagnostic si Tratament

inShare

In urma durerilor de cap constante, Florin ajuns  la Institutul National de Neurologie si Boli Neurovasculare Bucuresti.Acolo, a facut o angiografie cerebrala, descoperindu-se astfel ca are o malformatie arteriovenoasa.

Tratament

Tratamentul consta  in 2 operatii de embolizare pe creier pentru a se face bine.

Prima operatie este programata pe 12 Noimbrie, iar a doua urmand-o la un interval de 4-8 luni.

Operatiile sunt evident foarte riscante, si costa fiecare aproximativ 30.000 euro, la clinica din Hanovra (International Neuroscience Institut, Hannover).

Orice suma este binevenita si poate face diferenta.

Conturile deschise pentru el sunt:

Titular: Iordache Florin  

EURO: RO94BRDE410SV72450144100  codswift:  BRDEROBU

RON:   RO11BRDE410SV72449864100   cod swift:  BRDEROBU

Ce a spus doctorul

inShare

From: Marinescu Narcisa
To: sebumicha@yahoo.com; toni17_iordache@yahoo.com; florinel88@gmail.com
Sent: Friday, August 31, 2012 9:54 AM
Subject: INFOVIPMED

Dear Mrs. Marinescu

This is a rather large left occipital-basal AVM, which obviously caused a small subarachnoid bleeding, from which the patient recovered well. I recommend treatment with embolization, which because of the size of the AVM, should be performed in two sessions, 6 to 8 months apart. It is not very urgent but the first session should be preferably performed within the next 4 months. The patient can carry  out normal life but avoiding heavy or unusual physical exercises.

Sincerely yours

Prof. A. Valavanis

Adrienne Biro

Oare de ce e atat de greu sa ne povestim durerea?Daca lacrimile din suflet care curg neincetat,neindraznind sa mai inunde ochii si sa se reverse apoi pe obraz,s-ar transforma in litere care inlantuindu-se ar forma cuvinte,propozitii,ca mai apoi in final sa descrie un crimpei,o farama din viata,cat de simplu si usor ar fi.Daca ar trebui sa  scriu despre mine nu cred ca ar fi atat de dureros,dar fiind vorba despre fiica mea,totul capata alte dimensiuni.Cei ce au copii si ii iubesc mai mult decat pe propria lor persoana,stiu despre ce vorbesc si simt ca inima lor bate in acelasi ritm cu a mea.Indiferent daca sunteti mame sau tati,va mai amintiti clipa aceea sublima in care v-ati tinut pentru prima oara copilul in brate?Acea minune a lumii care va apartine in totalitate?Cine nu a asteptat cu infrigurare,emotie si bucurie momentul in care puiul iubit isi intoarce capsorul,te priveste,schiteaza un zambet timid,esti sigur ca te recunoaste,iar tie iti sare inima din piept,si te lauzi tuturor ca deja te vede!Rapiti-va un minut din timpul care parca niciodata nu ajunge,retraiti momentul acela plin de farmec si savurati-l.Am trait si eu acest moment in urma cu 23 de ani.Din pacate,ori din fericire,chiar nu mai stiu,astept din nou acest moment,sunt sigura ca va veni si poate va fi mai tulburator decat prima data.Iubita mea copila si-a pierdut vederea in urma cu 7 ani,de atunci traieste in bezna totala.Avea 15 ani,se pregatea pentru viata si viitor,cand brusc luminile rampei s-au stins iar cortina a cazut.Tu,care-mi citesti povestea fa o incercare! In casa pe care o cunosti atat de bine,du-te pe intuneric si cu ochii legati,dupa un pahar cu apa.Eu am incercat,nu e deloc usor.Acum gindeste-te ca propriul tau copil este condamnat la asta,zi de zi,clipa de clipa.Nu ti-ai da lumina ochilor sau chiar si viata doar sa mai poata contempla din nou un rasarit sau un apus de soare;sa mai vada din nou cerul instelat,ori cum fulgii de nea se astern incet acoperind pamintul cu un covor sclipitor de zapada?Dar sa-ti revada chipul pe care nu l-a mai vazut demult si pe care nu l-a uitat nici-o clipa,fiindu-i totusi dor de el…Bucurie,durere,apoi iar bucurie;acesta-i cursul vietii.Operata de doua ori pe creier,oarba si cu medicamente obligatorii pentru tot timpul vietii,Adrienne,fiica mea este mai puternica decat mine.Eu,ca mama,mai am doar suflet supraincarcat de suferinta,dar si de iubire si speranta,de incredere in Dumnezeu ca intr-o zi,draga mea fetita isi va vedea din nou zambetul oglindit in ochii mei.Poate e minunea pe care o astept de mult timp,CEL DE SUS Si-a intors privirea catre noi.Adrienne si-ar putea primi viata inapoi,prin implant de celule stem,care urmeaza sa fie efectuat in China,Qingdao,de dr.Mathew Ungar.Daca voua,celor care mi-ati citit povestea va vibreaza sufletul,mai mult,sau mai putin,si vreti sa ajutati cu o oarecare suma de bani,dupa puterea fiecaruia,soarele,raza cu raza,va incepe iar sa straluceasca.Adeseori,gandind la vremurile fericite,ma intreb:oare unde si cand a disparut tot risul,toata veselia?Se vor intoarce vreodata?Cu ajutorul Domnului si al vostru,poate da.Nadajduiesc si ma rog.Ma numesc COCIS RAMONA si v-am vorbit despre fiica mea BIRO ADRIENNE.Suma de bani pe care incercam sa o adunam pentru implant este 23.300 dolari,dar mai sunt nevoie si de altii pentru transport si multe altele.Venitul nostru provine doar din pensia de nevazator si salariul meu de insotitor permanent…e greu.Nu renuntam,mai devreme ori mai tarziu,vom plange inca o data de fericire;apoi vom rade!Daca doriti sa deschideti fereastra prin care sa patrunda LUMINA,atat cea ADEVARATA cat si cea a ochilor,clipiti o data si lasati o lacrima de-a sufletului sa cada in cutia milei si a iubirii.Veti fi la fel de fericiti ca si noi!   CONTURILE DESCHISE ORICARUI SUFLET sunt:RAIFFESEN BANK   LEI–RO93RZBR0000060011526490    EURO–RO49RZBR0000060011526506   USD–RO59RZBR0000060011526520

ALEXANDRU MORAR

In data de 23 august va aduceam vesti bune….Alexandru Morar avea banii necesari pentru tratamentul ce urma sa aibe loc in China. Totul a decurs foarte bine, au ajuns in data de 07.09.2008 acolo unde Alex trebuia sa primeasca a doua sansa. Dupa tratament rezultatele nu au ezitat sa apara,  insa deoarece boala era intr-un stadiu avansat Alex mai are nevoie si de a doua interventie. Medicii au fost multumiti de rezultate si au recomandat ca a doua vizita la ei sa aibe loc in luna ianuarie 2009. In tot acest timp familia lui Alex in loc sa se bucure de rezultatele obtinute a trebuit sa lupte cu durerea pentru ca o mare tragedie s-a abatut asupra lor. Domnul Morar a suferit un accident de masina in urma caruia a decedat. Imi este imposibil sa imi dau seama prin ce trece acum familia lui mai ales stiind ca cel mic trebuie sa ajunga din nou in China si din nou se lovesc de aceeasi problema LIPSA BANILOR.

Conturile in care ii putem pune un strop de speranta sunt:

Titularul contului, bunicul, Simion Tamas.

RO37RZBR0000060010394635RON (RAIFFEISEN)

RO67RNCB0182050605780001 LEI

RO49RNCB0656050605780002 EUR

O sa atasez si 2 poze cu Alex. Pozele sunt facut chiar in spitalul din China. De asemenea va arat si voua mailul primit de la D-na Morar. …cred ca este cel mai bine asa…..

“Va multumesc din suflet pentru urari si cuvintele de alinare,suferinta e prea mare pentru a fi acceptata si inteleasa,sintem distrusi,eu mai ales pentru ca Alex e un copil si ma straduesc cu toate fortele mele sa-i dau siguranta si fericire chiar daca in sufletelul lui sufera si plinge pentru taticul care nu mai este cu noi……

         In China trebuia sa ajungem pina la sfirsitul lunii ianuarie,deoarece medicii de acolo mi-au spus ca,in cazul lui Alex,boala a avansat foarte rapid si trebuie sa ne intoarcem dupa trei luni ca sa nu piarda ceea ce au reusit sa recupereze,insa tot efortul nostru s-a irosit,ne pregateam sa facem un imprumut in banca pentru ceea ce mai lipsea insa a trebuit sa cheltuesc banuti frumosi pentru inmormintare in loc sa adun,stiti,necazurile vin toate odata si in acelasi loc.Nu stiu cum si daca o sa mai reusesc,toata speranta mea sta acum in bunatatea oamenilor si in Dumnezeu daca nu ne-a abandonat.

       Am fost fericita si multumita pentru rezultatele obinute dupa primul tratament,chiar daca nu sint mari,pentru mine inseamna mult.Alex avea  tendoanele scurtate,nu mai reusea sa indrepte piciorusele in schimb acum le tine aproape drepte,pe urma cea mai mare realizare a fost de a recupera forta in mìnute,acest lucru l-au notat invatatoarele,nu se mai oboseste ca si inainte cind scrie,reuseste sa ridice paharul cu apa pina la gura,aceste lucruri erau imposibile inainte de tratament,pe urma a recuperat forta in coloana,se mentine in pozitia sezut mai bine…..Am fost primiti si tratati cum nu ne-am asteptat.Sint niste persoane minunate,calzi,iubitori,atenti,saritori,nu ne-a lipsit nimic,ne-au dat caldura si iubire ca si intr-o familie si am plins la despartire.Mai tinem si acum lagatura prin email.Sper din tot sufletul sa putem ajunge inca o data in China pentru ca Alex merita sa fie fericit.Inca nu am facut programarea pentru ca,dupa cum stiti am trecut prin momente cumplite si acum sint complet dezorientata,as vrea sa mergem macar in luna februarie insa nu stiu daca avem vreo sansa,sint ingrijorata sa nu fie pre tirziu….

        Va imbratisez cu drag,va multumesc pentru ceea ce ati facut si aveti gindul curat de a face in continuare.Bunul Dumnezeu sa va rasplateasca cu multa fericire si sanatate si sper ca intr-o zi sa ne cunoastem in persoana si sa-l cunoasteti pe Alex,e un copil tare dulce,cu o forza de a trai incredibila,este el cel ce-mi daforza si mie.

           Va trimit doua poze mai recente cu Alex,una e din China,cu cei doi medici care s-au ocupat de el si pe care i-a indragit tare mult. ”                    

Andreea Cristina Zana

                                                                       
Andreea Cristina Zana este o fetita de aproape 7 ani care a fost     
diagnosticata cu inegalitate membre inferioare (scurtare femur stang -in acest moment diferenta este de 6 cm).                            
Afectiunea dateaza de la nastere si este de natura progresiva. Din   
momentul in care a inceput sa mearga (de la varsta de 1 an), Andreea poarta tot timpul ghetuta suprainaltata pentru ompensarea
inegalitatii.
Peste o luna este programata la o clinica din Marsilia pentru o
operatie de reconstructie ligament incrucisat (lipsa acestui ligament este datorata tot malformatiei congenitale).                                                                                                    
        

Operatia de reconstructie ligament nu se realizeaza in Romania la
copii.Data programare operatie: 12 decembrie 2008                         
(O LUNA DE ZILE PANA LA OPERATIE!)                                  
Pret operatie: 8650 Euro + costuri suplimentare (in cazul
complicatiilor) + costuri transport + costuri cazare (min. 10 zile).                 
Parintii au facut toate eforturile dar inca nu au suma completa.     
Acordand  doar 2 minute din timpul tau, o poti vedea pe Andreea si
citi povestea ei aici (linkul contine si acte medicale doveditoare):      
http://www.ldd.home.ro/Acte%20Medicale.pdf                           
  Cu o suma mica (chiar si 10 RON) o putem ajuta pe Andreea           
sa aiba o copilarie mai usoara!                                      
                                                                      
CONT EURO:RO88RZBR0000060010468213                             
CONT RON:RO71RZBR0000060007961360                        
BANCA: RAIFFEISEN BANK, SUC. ALEXANDRIA                              
                                                                      
TITULAR: ZANA SORINA MIHAELA (mama Andreei)                          
Tel.: 0745 050 385 / 0745 013 234                                    
Daca tu nu poti ajuta, ajuta transmitand mesajul mai departe
cunoscutilor tai.     

Noutati despre Ana Maria

Ana Maria a fost la control in Germania, de unde a venit cu vesti bune. Nici urma de tumora de parca niciodata nu a fost acolo. A crescut 4 cm ceea ce inseamna foarte bine luand in calcul stagnarea ei in dezvoltare la varsta de 13 ani. Acum se afla internata pentru cateva zile la spitalul Parhon pentru  analize. Speram ca in curand si dereglarile hormonale vor disparea dar mai multe o sa aflam la externarea din spital.

Va multumesc inca o data pentru tot ce ati facut pentru ea.

Doamne Ajuta!

ROBERT STANCU

Robert are 5 anişori şi una dintre cele mai grave şi rare boli de inimă: Tetralogia Fallot. După naştere, părinţii au aflat că Robert suferă de malformaţii ale inimii. Prima operaţie a făcut-o când avea un an. I s-a făcut un branding pulmonar pentru a-i ajuta inimioara să funcţioneze. A făcut un stop respirator, dar a luptat şi a trăit. La ultima operaţie, din păcate, medicii au uitat o „sârmuliţă” în toracele copilului. Care îi apasă pe organe. Ar trebui o nouă operaţie pentru a fi scoasă. Robert îşi petrece viaţa pe drumuri, între casă, la Bacău, şi Spitalul din Târgu Mureş. Soluţia găsită de medicii din Târgu Mureş: câte o operaţie la fiecare 7 ani. Nu i-au garantantat însă… supravieţuirea.

Soluţia găsită de directorul medical al Clinicii de copii de la Universitatea Clinică din Heidelberg, Germania: corecţie totală de cord. Şi supravieţuire certă: implant de valvă pulmonară umană. Costul operaţiei: 52.330 de euro. Ocazie cu care să i se scoată şi sârma… În luna iulie, părinţii economisiseră 4.000 de euro. Între timp, părinţii au continuat să lupte pentru salvarea lui Robert. În septembrie reuşiseră să strângă 12.000 de euro.

Pe 5 octombrie 2008, cu ajutorul doamnei Mihaela Grun, o româncă stabilită în Germania, Robert a ajuns la clinica din Heidelberg, la o consultaţie gratuită. Robert se simţea rău. Verdictul medicului german: dacă nu este operat urgent, Robert nu îl va mai întâlni pe Moş Crăciun…

Suma de 53.000 de euro se dovedeşte a fi greu de strâns. De formularul E 112 nici nu poate fi vorba, considerându-se că Robert poate fi operat în ţară, din 7 în 7 ani, chiar dacă nu i se garantează supravieţuirea… încă de la prima operaţie. Fără a i se face corecţia totală de cord, evident. Implanturile care se efectuează în spitalele din România presupun valve artificiale sau mecanice.

Robert a fost programat la operaţie pe 28 noiembrie 2008. Va fi internat pe 25, iar pe 26 vor începe pregătirile pentru intervenţia chirurgicală.

Până la această dată, părinţii au reuşit să strângă 17.000 de euro.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:

Raiffeisen Bank – Bacău

RON: RO 46 RZBR 0000 0600 0960 0043

EURO: RO 64 RZBR 0000 0600 1060 2893

Titular Stancu Ana Maria

Telefon: 0728 970.914.

Robert la Poveştiri adevărate Acasă TV, 22.07.2008 – aici.

.

VESTI BUNE

Va mai aduceti aminte de micutul Alexandru Morar?

Datorita voua Alex poate visa din nou. Pe 21.08.2008 au primit vestea cea mare. Banii au fost stransi si vor pleca spre China in 07.09.2008. DOAMNE AJUTA!!!!!!

MIHAI

FOARTE IMPORTANT: TELEDON LA ROMTELECOM!

Mihai ARE şi funcţionează! – din 30 iulie 2008 (miercuri) – 2 numere Romtelecom pentru donaţii:

0900 900 203 – pentru 3 Euro

0900 900 205 – pentru 5 euro

Ieri Mihai a apărut la Povestiri Adevărate – la Acasă TV:

http://www.acasatv.ro/noutati-acasa/emisiuni/la-povestiri-adevarate-un-tanar-a-aflat-ca-are-tumora-pe-creier.html

Buna ziua,

Numele meu este Mihai Popescu, am 24 de ani si va impartasesc si eu povestea mea…Am fost diagnosticat cu o tumora craniana de 4/2 cm situata in unghiul ponto-cerebelos. Operatii pe creier de acest gen se fac la o clinica din Hanovra unde aparatura este foarte buna iar riscurile sunt minime. Numai ca totul se ridica la suma de 40.000 euro..bani pe care nu ii am …Am strans o mica parte cu ajutorul colegilor de Facultate si cu imprumuturile parintilor, dar totusi suma este prea mare. Va rog sa ma ajutati si pe mine asa cum ati ajutat pe multi sa nu imi pierd zambetul si speranta! Conturile mele sunt:

Contul in lei : RO 69 BRDE 360 SV 19860083600

Contul in euro: RO 22 BRDE 360 SV 69519203600

Deschis la BRD Timisoara pe numele Popescu Mihai, cod swift BRDE ROBU

Cu incredere in Dumnezeu,

Mihai Popescu – Tg Jiu, tel: 0746.051.688

Cum ma poti ajuta?

Povestea mea pe larg click aici

Id Yahoo Messenger: m1ha1_p

E-mail: m1ha1_p@yahoo.com

Faceti o donatie pentru Mihai prin Paypal, si el va va fi recunoscator toata viata

Situatie conturi la data de 28 iulie 2008 ora 12:00

Cont Paypal : 222 euro

Cont BRD lei : 11.477 lei

Cont BRD euro : 2.000 euro

http://mihaipopescu.com

SI INGERII AU NEVOIE DE AJUTOR!

UPDATE

Silviu a fost operat cu bine la clinica din Germania. Aşa spune Gabi – AICI. Doamne ajută!

Şi mătuşa lui Silviu – AICI.

“Stimata Doamna Serban,
Operatia a decurs fara nici o complicatie, nepotelul dumneavoastra este acum in reanimare, stabil, la 4 ore de la incheierea operatiei sunt multumit de starea lui. O singura necunoscuta ramane deocamdata, starea neurologica, dat fiind faptul ca practic de doua saptamani se afla intubat sub anestezie, cu valori reduse ale saturatiei arteriale in oxigen. Vom reduce treptat sedarea astfel incat sa-i dam posibilitatea sa se trezeasca. Pentru doamna Neagu este rezervat deja locul de cazare, am sa comunic la adminstratie ca va ajunge duminica.Sa ma contacteze imediat ce ajunge in Bad Oeynhausen sau in Dortmund. Va doresc noapte buna, cred ca acum puteti in sfarsit sa aveti un somn linistit.Amanunte legate de operatie vi le voi da la telefon.
Cu cele mai bune urari, Dr.med.Eugen Sandica”
.

Acasă TV a făcut şi un filmuleţ despre Silviu – AICI

 UPDATE 18.07.2008

Micutul Silviu a plecat ieri spre Germania. A ajuns cu bine, cu ajutorul Air Ambulance. Parintii reusisera sa faca un imprumut de 10.000 de euro si, cu ajutorul banilor stransi din donatii s-a completat suma necesara achitarii transportului aerian.

De aici am inteles ca au reusit sa obtina si formularul E 112 de la Casa de Asigurari de Sanatate.

Micutul va fi operat azi, pentru ca starea lui este critica. Sa spunem o rugaciune pentru el. Sa-I cerem bunului Dumnezeu sa ingaduie ca Silviu sa ramana langa parintii lui si sa-i faca fericiti. Si sa-L rugam sa le daruiasca medicilor harul de a-l vindeca.

O rugaciune nu costa nimic!

Acum 4 luni, pe cand ne zbateam cu disperare sa strangem banii necesari operatiei salvatoare in cazul Anei, prietenul nostru George ne-a fost mai mult decat alaturi si a reusit sa faca rost de mai bine de jumatate din suma necesara. O mare parte din suma a fost data de firma AZURE SOFTWARE.   

Atat conducerea cat si salariatii au facut tot posibilul ca Ana sa ajunga acolo unde i se ofereau sanse 100%. M-am tot gandit …..oare cum am putea noi sa le multumim vreodata acelor oameni?

Ieri, primesc un telefon de la George, care cu o voce trista imi cerea numarul de telefon de la Acasa tv. Colegul lui de munca (angajat AZURE SOFTWARE) traieste o cumplita drama. Nepotelul lui in varsta de numai 3 luni trebuie sa ajunga de urgenta la o clinica in afara tarii unde i se poate oferi o sansa de asi continua drumul abia inceput.

Inca o data sistemul nostru medical ne revolta. Dupa lungi plimbari intre spitalele din tara lui Silviu(acesta este numele micutului) i se pune urmatorul diagnostic

canal atrioventricular comun

agenezie de trunchi pulmonar si ram pulmonar stang

colaterale aorto-bronsice

 

 

Silviu se afla acum in internat in  spital, iar medici sustin ca nu se poate face nimic, nu din cauza tehnica (a aparaturii) sau a cunostintelor medicale, daca ar intra Silviu in operatie ar muri, asa ca medicul nu da indicatie de operatie.  Parintii acum se intreaba: “Iar noi in situatia asta, ce avem de facut? Nu putem astepta sa se intimple asa ceva, luptam impreuna cu Silviu, are nevoie de inca o sansa, e dreptul nostru la o a doua opinie din partea unui medic.

Am inceput sa ne interesam de o eventuala interventie chirurgicala in strainatate, am cautat o clinica, si in felul acesta l-am gasit in Germania pe dl dr Eugen Sandica, un medic roman care este un om deosebit, s-a uitat pe tot ce i-am trimis si raspunsul a fost “sunt de acord ca in cazul in care veniti cu copilul aici sa facem o evaluare adecvata deoarece exista sansa de a beneficia de o interventie chirurgicala”.

Este samburele nostru de speranta, este tot ce ne-a mai ramas, stim si suntem constienti de starea grava de sanatate a lui Silviu, dar vrem sa incercam si TREBUIE sa ajungem la dr. Sandica, avem nevoie si de ajutorul vostru pentru a-i da aceasta sansa lui Silviu, de trei saptamani se lupta si sta pe o linie de plutire, este cel mai puternic bebelus din lume”.

Va rog, putinul pe care il dati voi, pentru el inseamna enorm!

Multumim din suflet!

Persoana de contact: Nicoleta Serban (matusa lui Silviu)

+40722644742, nicoleta[la]gmail.com

Adresa: Anton Bacalbasa 17, bl143, ap31, sec4, Bucuresti

Conturi bancare:

Cont BCR(RON): RO73RNCB0318040074790001
Serban Nicoleta
Sucursala Bagdasar

Cont BCR(EUR): RO48RNCB0521040074790001
Serban Nicoleta
Sucursala Bagdasar

Cont BCR(USD): RO21RNCB0521040074790002
Serban Nicoleta
Sucursala Bagdasar

Mai multe detalii gasiti pe blogul micutului www.silviug.wordpress.com

Si sa nu uitam ce zice Isabelle 10 lei langa 10 lei fac minuni.

Daruiti si dati mai departe!

DARIA

DARIA

UPDATE 15.07.2008

LA MULTI ANI, DARIA !!!!!

 

 

Are 11 luni. Pe 15 iulie împlineşte un anişor. Are o boală extrem de rară, în formă severă. Hipercolesterolemie (trebuie să scriu bolile astea literă cu literă). Daria are şanse să trăiască şi să se facă bine. Poate fi operată în străinătate. Are nevoie de 85.000 de Euro.

Conturi deschise la BRD Iaşi (cod SWIFT: BRDEROBU):

RO96 BRDE 240SV0 159 757 2400 pentru RON

RO88 BRDE 240SV0 159 773 2400 pentru EUR

RO46 BRDE 240SV2 456 720 2400 pentru USD

Titular cont: SÎRBU CONSTANTIN FLORIN (CNP 1760625370031)

… Iată de ce dorim să vă povestim ceea ce ni se întâmplă. Pentru că sperăm în înţelegere şi ajutor. Vrem să ne facem cunoscut cazul fiindcă doar aşa toţi cei care ar putea să ne sprijine o pot face. Orice ajutor (material, rugăciune pentru sănătatea Dariei, informaţii, recomandări pe care ni le puteţi face la firme care pot să ne sponsorizeze fiind scutite astfel de la plata impozitului pe profit cu până la 20%) pe care ni-l puteţi oferi îi va creşte Dariei şansa de a trăi. Vă mulţumim pentru că ne ajutaţi, fie şi numai citind aceste rânduri!

Părinţii Dariei

.

Andreea Sminchy ştie mai multe despre Daria şi boala ei – Scrisoarea părinţilor o puteţi citi AICI.

A preluat şi Gabi – AICI.

Iar eu am preluat de la Isabelle.

Şi, ca orice păpuşă, Daria are BLOG. Trist. AICI găsiţi toate documentele medicale.

 

Zice Andreea Sminchy: